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普通PCR试验的原理是在反转录酶的作用下，以RNA为模板，以引物为起点合成与RNA模板互补的cDNA链。在Taq DNA聚合酶的作用下，经过高温变性、低温退火、中温延伸的循环，使特异DNA片断的基因拷贝数放大1倍。经过35次循环，最终使基因放大数百万倍。将扩增产物进行电泳，经EB替代染料染色后，在紫外灯照射下，肉眼可见DNA片断的扩增带。