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美国FDA于2012年10月26日通过快速审批程序批准Synribo（omacetaxine mepesuccinate）用于治疗成人慢性髓细胞白血病（CML）,主要适用于先前经过至少2种酪氨酸激酶抑制剂类药物（TKIs）治疗无效的CML患者。
美国FDA批准治疗白血病新药Synribo
【摘 要】
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美国FDA于2012年10月26日通过快速审批程序批准Synribo（omacetaxine mepesuccinate）用于治疗成人慢性髓细胞白血病（CML）,主要适用于先前经过至少2种酪氨酸激酶抑制剂类药物（TKIs）治
【出 处】
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广东药学院学报
【发表日期】
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2012年6期
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