论文部分内容阅读
重症肌无力(Myasthenia gravis,MG)是由乙酰胆碱受体抗体(Acetylcholine receptors antibody,AChRAb)介导、免疫细胞依赖、补体参与的获得性自身免疫性疾病[1].多是由于胸腺发育异常或其他原因产生AChRAb,破坏突触后膜运动终板上的AChR,导致出现一系列肌无力的临床症状.近年来,随着对MG发病机制及新疗法的深入研究和开展,临床疗效明显提高.现就其治疗方面的现状和进展作一综述。