【摘 要】
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建立骆驼刺药材反相高效液相色谱指纹图谱分析方法,为有效控制骆驼刺药材的质量奠定基础。采用反相高效液相色谱,色谱柱为Waters Atlantis T3 C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,用
【机 构】
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中国科学院新疆理化技术研究所,省部共建新疆特有药用资源利用国家重点实验室培育基地
【基金项目】
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中国科学院“西部之光”人才培养计划“西部博士资助项目”（XBBS200917）, 新疆维吾尔自治区“草花、骆驼刺、毛菊等8种新疆特色维药药材化学对照的制备”（20100108）
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建立骆驼刺药材反相高效液相色谱指纹图谱分析方法,为有效控制骆驼刺药材的质量奠定基础。采用反相高效液相色谱,色谱柱为Waters Atlantis T3 C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,用乙腈-0.2%甲酸水溶液线性梯度洗脱,以1.0 mL.min-1为流速,检测波长为280 nm,采集时间为100 min,分析了10批骆驼刺的HPLC指纹图谱。得到了分离度较好的骆驼刺药材高效液相色谱指纹图谱,标定出了11个共有峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。确定的指纹图谱研究方法稳定、可靠
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