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目的利用基因诱捕载体整合到人类肝癌细胞系SMMC7721细胞的染色体基因中，建立稳定表达HBx蛋白的细胞系。方法通过电击转染将基因诱捕载体pU17导入人类肝癌细胞系SMMC7721细胞，经G418筛选，报告基因X—gal染色，PCR，Western印迹等方法检测HBx DNA的存在和蛋白质的表达。结果得到永久性高表达诱捕载体报告基因X—gal的阳性克隆；用Cre—LoxP置换系统，将构建好的HBx全长片段与诱捕载体的报告基因部分交换，HBx全长片段完整地整合在SMMC7721细胞的染色体基因中，并能从该细