【摘 要】
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目的:获取IL-1β作用前后NIT-1细胞的差异表达基因,为进行差异基因的克隆和鉴定奠定基础.方法:利用转基因小鼠胰岛β细胞系(NIT-1),通过应用一种改良的筛选差异基因的技术(Re
【机 构】
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第一军医大学药物研究所,第一军医大学分子生物研究所,广州军区广州总医院分子肿瘤学研究所
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目的:获取IL-1β作用前后NIT-1细胞的差异表达基因,为进行差异基因的克隆和鉴定奠定基础.方法:利用转基因小鼠胰岛β细胞系(NIT-1),通过应用一种改良的筛选差异基因的技术(Restriction display PCR,RD-PCR技术)筛选cDNA的差异表达条带.结果:通过对比对照组与实验组凝胶电泳结果,找出79条表达有差异的条带,包括实验组出现的新条带和实验组缺失的条带.结论:应用RD-PCR技术成功分离了IL-1β作用前后NIT-1细胞的差异表达条带,为大量筛选、克隆与鉴定与β细胞破坏机制相
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