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目的:研究阿霉素(F-ADM)和脂质体阿霉素(L-ADM)对正常NIH小鼠和肝癌腹水型(HcAC)小鼠的毒性。方法:采用卵磷脂、磷脂酸和胆固醇,应用冰冻融解法制成多层脂质体。NIH小鼠分为阿霉素和脂质体阿霉素两组。每组分为7.5,15,20和30mg/kg4个对应剂量组,尾静脉给药,观察60d。NIH小鼠腹内接种HcAC96h后分为阿霉素和脂质体阿霉素两组,每组分为9,15和20mg/kg3个对应