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本文利用反转灵ＰＣＲ技术从人胎肝ｍＲＮＡ中分别扩增出ｈＴＰＯ Ｎ－端和Ｃ－端两个ｃＤＮＡ片段，然后经酶切分别连接重组到质粒ｐＵＣ１９中进行序列分析，在确证序列与国外文献报道完全一致的基础上，酶切，回收，连接其Ｎ－端，Ｃ－端ｃＤＮＡ，并以此为模板，用ＰＣＲ法扩增出全长ＴＰＯ ｃＤＮＡ片段，并将其重组到穿梭质粒ｐＳＶＫ３中，在ＣＯＳ－７中进行了瞬时表达并检测出表达产物的活性。