【摘 要】
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混悬于RPMI-1640中的淋巴细胞分两组培养96小时,一组加入0.6μM mevinolin(实验组),另一组加入等量的二甲亚砜溶媒(对照组),两组均加入50μg/ml PHA及不同浓度的LDL-ch(0/10
【机 构】
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南京医学院病理生理室,南京医学院病理生理室
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混悬于RPMI-1640中的淋巴细胞分两组培养96小时,一组加入0.6μM mevinolin(实验组),另一组加入等量的二甲亚砜溶媒(对照组),两组均加入50μg/ml PHA及不同浓度的LDL-ch(0/10μg/ml)。细胞收获前6小时各孔加入0.5μCi ~3H-TdR,收获细胞于4.9型纤维滤膜上测cpm值。LDL受体活性以淋巴细胞分裂抑制率表示,后者=(1-cpm实验/cpm对照)×100%。结果,当LDL-ch浓度为5μg/ml时,正常人分裂抑制率小于20%,FH杂合子分裂抑制率为
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