论文部分内容阅读
[目的]建立简便、快速、灵敏、特异的植物源性转基因食品DNA检测技术.[方法]针对转基因植物技术中载体上常用花椰菜花叶病毒的35S启动子和根农杆菌的NOS终止子特异基因序列,设计合成特异的引物对35s-f/35s-r、Nos-f/Nos-r,利用基因PCR扩增技术检测植物源性转基因食品.[结果]引物对35s-f/35s-r、Nos-f/Nos-r分别成功从转基因大豆中扩增出195bp和180bp特异的DNA带.采用引物对35s-f/35s-r进行PCR时检测灵敏度为每反应104分子;采用Nos-f/Nos