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光动力疗法（photodynamic therapy，PDT）始于20世纪70年代，由静脉给予光敏剂，在有氧条件下，使用能量极低的激光照射与光敏剂结合的生物组织，通过光化学反应形成氧自由基和单线态氧作用于靶组织。不仅可以直接诱发细胞凋亡和坏死，还可以引起微血管损伤，使供血减少，从而导致病变细胞死亡^[1]。