【摘 要】
：
利用本室构建的质粒PGEXORF2转化BL21(DE3),经IPTG诱导表达,得到PCV2-ORF2的重组蛋白,经复性纯化后作为免疫原,采取常规免疫与体外脾脏免疫结合的方式免疫BALB/c小鼠,取其脾
论文部分内容阅读
利用本室构建的质粒PGEXORF2转化BL21(DE3),经IPTG诱导表达,得到PCV2-ORF2的重组蛋白,经复性纯化后作为免疫原,采取常规免疫与体外脾脏免疫结合的方式免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与Sp2/0的骨髓瘤细胞融合,经间接酶联免疫吸附试验(ELISA)筛选,获得了2株抗PCV2-ORF2蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞,分别命名为3B2F4和9C3D2,其细胞培养上清效价分别为1:1024、1:512,小鼠腹水效价分别为1:204 800、1:102 400.ELISA结果显示,3B2F4和
其他文献
选用2月龄新西兰肉免50只，随机分成5个处理，在基础日粮中添加不同水平的维生素A（3000、6000、12000、24000IU／kg），试验期23d。结果表明，日粮维生素A添加水平对生长肉兔料重比影响显
将150只8日龄艾维菌肉仔鸡随机分成5个处理组，每个处理组5个重复，每次重复6只鸡。处理1组饲喂正常饲粮（阳性对照），处理2组为10％霉变玉米替代处理1组中正常玉米（阴性对照），处理3、4、5
应用SABC法免疫组织化学技术,探索鸡肠神经内胆碱乙酰转换酶（ChAc）和多巴胺羟化酶（DβH）神经元的形态及其分布。结果显示,肠神经内含有52%的ChAc神经元和36%的DβH神经元,2种神经
通过设计的特异引物,采用RT-PCR对1996年以来分离的45株国内新城疫病毒分离株进行鉴定和分析,并与其MDT实验结果进行比较,建立了RT-PCR结合Bgl Ⅰ内切酶分析区分新城疫强弱毒
选用60头21日龄断奶杜长大仔猪,随机分为2组,每组设3个重复,每个重复10头。试验组在基础日粮中添加0.5%谷氨酰胺（Gln）分别于断奶后0、7、14d屠宰采样,采用相对定量RT-PCR方法检
1动物生殖应激及其综合征的主要概念1·1“生殖应激”理论主要学术观点文利新等[1]在从事“规模化养猪主要应激疾病关键防治技术研究及产品研制”课题研究时,提出了“生
根据蓝狐、银狐及犬α-卫星DNA序列设计引物RSP1和RSP2,在貉基因组中经PCR扩增获得5条分子质量大小不同的DNA片段,分别命名为RSP1~RSP5,经克隆及测序获得14个RSP序列;序列分
对酒精阳性乳患牛全乳、乳清、血清中Zn、Cu、Mn、Fe的含量进行了检测，同时检测了乳清与血清中的抗氧化指标。结果表明：阳性牛乳清与血清中超氧化物歧化酶（superoxide dismutase
以纯化的禽流感病毒（avian influenza virus,AIV）核蛋白作为捕捉抗原，金标兔抗鸡抗体作为金标二抗，建立检测禽流感血清抗体的胶体金免疫层析试纸条（immunochromatographic strip,
根据已发表的禽脑脊髓炎病毒（AEV）1143株结构蛋白VP3基因的序列，设计1对特异性引物，经PCR从原核表达载体pET—VP3中扩增出VP3基因片段，克隆入T载体经测序证明所扩增的序列正确。从