【摘 要】
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目的 通过研究黄芪对骨质疏松C57BL/6J小鼠股骨VDR、SOST、OPG、RANKL、RANK mRNA及蛋白表达的影响，初步探讨其治疗骨质疏松作用机制。方法 将30只C57BL/6J小鼠随机分为6组：模型组，黄芪低、中、高剂量组[2g/（kg·d）、4g/（kg·d）、8g/（kg·d）],骨化三醇组0.06μg/（kg·d）和正常组，各组均采用灌胃给药。HE染色法观察各组小鼠股骨组织病理学
【基金项目】
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贵州省中医药管理局科技项目（QZYY-2021-022）； 贵州省教育厅滚动支持省属高校科研平台团队项目（黔教技[2022]-023号）； 贵州省卫生健康委员会科学技术基金项目（gzwkj2023-524）；
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目的 通过研究黄芪对骨质疏松C57BL/6J小鼠股骨VDR、SOST、OPG、RANKL、RANK mRNA及蛋白表达的影响，初步探讨其治疗骨质疏松作用机制。方法 将30只C57BL/6J小鼠随机分为6组：模型组，黄芪低、中、高剂量组[2g/（kg·d）、4g/（kg·d）、8g/（kg·d）],骨化三醇组0.06μg/（kg·d）和正常组，各组均采用灌胃给药。HE染色法观察各组小鼠股骨组织病理学改变；比色法检测小鼠血清中Ca2+含量；ELISA法检测小鼠血清中BGP、25（OH）D3含量；RT-PCR及Western-Blot法检测小鼠股骨中VDR、SOST、OPG、RANKL、RANK mRNA和蛋白表达量。结果 与正常组比较，模型组小鼠股骨骨皮质粗糙，破骨细胞增多，骨小梁变细，数量减少，间隙增大，见骨髓水肿；与模型组比较，黄芪高、中、低剂量组小鼠股骨骨小梁变细、数量减少程度均明显减轻。与正常组比较，模型组小鼠血清Ca2+、25（OH）D3、BGP含量显著降低（P＜0.01）;模型组小鼠股骨VDR、OPG mRNA及蛋白表达量显著降低（P＜0.01）,SOST、RANKL、RANK mRNA和蛋白表达量显著升高（P＜0.01）。与模型组比较，黄芪高、中剂量组小鼠血清Ca2+、25（OH）D3、BGP含量显著升高（P＜0.01）;黄芪高剂量组小鼠股骨VDR、OPG mRNA和蛋白表达量显著升高（P＜0.01）,SOST、RANKL、RANK mRNA和蛋白表达量显著降低（P＜0.01）;黄芪中、低剂量组SOST、RANKL、RANK mRNA和蛋白表达量亦有一定程度下降（P＜0.05）。结论 黄芪可防治维甲酸诱导的C57BL/6J小鼠骨质疏松，其机制可能与调节维生素D介导分泌SOST调控OPG/RANKL/RANK通路有关。
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