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作者对23例系统性红斑狼疮(SLE)合并缺血性骨坏死的病人进行了研究。其中除1例男性外,其他均为女性。诊断为SLE时的平均年龄为26.7岁,诊断为缺血性骨坏死时的平均年龄为30.4岁。从诊断为SLE到发生缺血性坏死的间隔时间为0.6～16年,平均为3.4年。
系统性红斑狼疮的缺血性骨坏死
【摘 要】
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作者对23例系统性红斑狼疮(SLE)合并缺血性骨坏死的病人进行了研究。其中除1例男性外,其他均为女性。诊断为SLE时的平均年龄为26.7岁,诊断为缺血性骨坏死时的平均年龄为30.4岁。从诊断为SLE到发生缺血性坏死的间隔时间为0.6～16年,平均为3.4年。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1978年4期
其他文献
为研究高脂蛋白血症与银屑病的关系,作者把下列三组患者作为研究对象:①102例住院银屑病患者,测定他们的血脂;③600例随意选择的高脂蛋白血症,了解他们的银屑病发病率;③100名对照者,均为住院的其它皮肤病患者,给以普通饮食,忌酒。测定血脂含量。结果:39%的银屑病患者有高脂蛋白血症,而对照组有血脂蛋白升高者仅占18%。
自愈性青少年皮肤粘蛋白沉积症(SJCM)是皮肤粘蛋白沉积症中的一个新的类型。发生于儿童,该文报道1例成人病例。患者,女,26岁,关节痛及皮疹3周。体检:皮损分布于头皮、面、颈和躯干,为多发群集肉色小丘疹,线状排列使皮面呈特征性的波纹状。指间关节周围有直径约3mm～5mm的无痛性丘疹。
期刊
本文报道86例麻风鼻畸形手术治疗16年(1959～1975)疗效观察。86例患者中瘤型79例,界线类7例。男性72例,女性14例。年龄18～60岁。病期数月至数年不等。所有病人均已接受抗麻风治疗。手术期间细菌检查均阴性。86例患者中,后鼻内嵌植皮术72例(其中4例系其他手术失败者,1例为重作):结果良好55例,进步8例,劣6例,未观察3例。骨移植术14例(其中12例系后鼻内嵌植皮术后者):结果良好
近年曾广泛应用青霉素治疗限局性硬皮病,Машкиллейсон认为:青霉素疗程剂量越大,临床疗效越好。很多学者用青霉素获显效。但Высоцкий用青霉素无效。Никитина等用透明质酸酶(单独应用或与其他药并用)获效。Хамаганова等不主张用类固醇。
报告4例弥漫性筋膜炎(DF)伴嗜酸粒细胞(EC)血症,并经病原学检查证实为博氏疏螺旋体感染病例。其中2例临床诊断莱姆病,另2例经银染组化发现有博氏疏螺旋体存在。
长波紫外线较中波紫外线具有更大的危害性,有效的外用防光剂有N-乙酰半胱氨酸、绿茶多酚、二羟丙酮及硒有加强作用,维生素E和糠醛-葡糖醇可作为防光剂加放在化妆品内,正在研究的内用防光剂有鱼油、维生素E、微量元素硒和铜。
疱疹样皮炎(DH)诊断标准的价值容易引起各种不同的意见。1974年Fry等讨论本病诊断标准后认为正常皮肤中有IgA存在是确立DH诊断的最可靠根据之一,他们认为组织学检查的价值是次要的。但这与作者们的研究结果不一致,因此对14例患者最重要的诊断标准结果进行了复习。
所谓免疫抑制疗法,就是试图用一系列药物抑制机体有害的免疫反应。它始于Schwartz等(1958)的6―MP动物实验。临床上,1962年Dameshek等首先报告用6―MP和硫代鸟嘌呤治疗自身免疫性溶血性贫血。此后,本疗法被广泛地采用,主要是治疗包括胶原病在内的自身免疫性疾病和移植免疫反应。但无庸讳言,由于免疫抑制剂存在的副作用,大大地限制了它的用途。至今,除部分病种外,对许多病的疗效都不是那样令
红皮病患者的预后和死因由于病因及随访期的不同,各家报道不一;且大多数患者年龄均较大,平均年龄约60岁;因此有一定比例的患者在其间属自然死亡.红皮病患者与正常人群相比的存活率尚未见报道.该文收集1977～1994年间102例红皮病患者的病程记录,包括临床、实验及随访资料进行了分析.
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