【摘 要】
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以MS-275为先导化合物,设计并合成了7个新型苯甲酰胺类化合物（6a6c,14a,14b,15a和18）,其结构经1H NMR和ESI-MS表征。采用MTT法测定了6a6c,14a,14b,15a和18对人急性白血病细胞（HL
【机 构】
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江西中医药大学研究生部,军事医学科学院放射与辐射医学研究所
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以MS-275为先导化合物,设计并合成了7个新型苯甲酰胺类化合物（6a6c,14a,14b,15a和18）,其结构经1H NMR和ESI-MS表征。采用MTT法测定了6a6c,14a,14b,15a和18对人急性白血病细胞（HL60）和人乳腺癌细胞（MCF-7）的体外抗肿瘤细胞增殖活性。结果表明:N-（2-氨基苯）-3-[4-（吡啶-3-基）嘧啶-2-氨基]己酰胺（6a）,N-（2-氨基苯）-4-【3-{4-[（二乙胺基）甲基]苯基}丙烯酰】苯甲酰胺（14a）和N-（2-氨基苯）-4-[3-（吡啶-3-基）丙烯酰]丙酰胺（18）的抑制活性较好,其GI50依次为5.72μmol·L-1,6.91μmol·L-1,7.11μmol·L-1和3.46μmol·L-1,4.12μmol·L-1,3.97μmol·L-1,优于MS-275(7.88μmol·L-1和4.49μmol·L-1)。
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