【摘 要】
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目的 了解目前我国家禽业中流行的H9N2亚型AIV的HA蛋白第226位氨基酸残基的多样性,并用固相糖链ELISA方法检测实验室保存的3株H9N2亚型AIV病毒的受体结合能力. 方法 从NCBI数
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,山东泰安271018;军事医学科学院军事兽医研究所,吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室,吉林长春130062
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目的 了解目前我国家禽业中流行的H9N2亚型AIV的HA蛋白第226位氨基酸残基的多样性,并用固相糖链ELISA方法检测实验室保存的3株H9N2亚型AIV病毒的受体结合能力. 方法 从NCBI数据库中下载我国分离的H9N2流感病毒的HA氨基酸序列,对其第226位(参照H3亚型HA位点)氨基酸残基的种类进行统计分析,并利用固相糖链ELISA方法对3株H9N2亚型AIV的受体结合能力进行检测. 结果 与H9N2流感病毒受体结合能力相关的HA226位点已呈现出多样性,分别为HAL226、HAQ226、HAM226和HAF226,其占有比率分别为81.85％、17.57％、4.81％和0.11％;进一步统计分析表明,我国近几年分离的H9N2流感病毒以HAL226为主.受体结合能力检测显示,CK/JN/3(HAL226)只具有结合人样受体的能力,CK/JL/06 (HAQ226)只具有结合禽样受体的能力,而CK/JN/2(HAF226)则具有双受体结合特性,其中与人样受体结合能力稍高. 结论 当前我国家禽中流行的H9N2亚型AIV中以具有HAL226位点特征的毒株占优势,而这一位点特征与病毒结合人样受体有关.因此,H9N2亚型AIV具有突破种间屏障并引发新的流感大流行的潜在威胁.
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