手性磺内酰胺双羟基衍生物的合成及晶体结构

来源 :化学研究与应用 | 被引量 : 0次 | 上传用户：luckycpw

【摘要】

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N-己烯酰基手性三环磺内酰胺经不对称双羟基化获得二醇4和5,再进一步转变为对应的二甲基缩酮6和7(67∶33),总产率81%.经晶体结构分析,6的构型为(S c(10),Rc(11)),C=O与SO2为

【作者】

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夏萍芳孙康李慧明陈永康黄维扬

【机构】

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四川教育学院化学系,香港浸会大学化学系

【出处】

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化学研究与应用

【发表日期】

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2001年6期

【关键词】

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手性三环磺内酰胺不对称双羟基化晶体结构合成二甲基缩酮 tricyclic chiral stultam asymmetric dihydroxylat

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N-己烯酰基手性三环磺内酰胺经不对称双羟基化获得二醇4和5,再进一步转变为对应的二甲基缩酮6和7(67∶33),总产率81%.经晶体结构分析,6的构型为(S c(10),Rc(11)),C=O与SO2为反式构型,其S(1)-N(1)-C(9)-O(3)的二面角为175.91°.7为(Rc(10),Sc(11)),C=O与SO2为顺式构型,其对应二面角为4.69°.

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