超声诊断胎儿中枢神经系统畸形的应用价值

来源 :中国实用医药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:aulifo
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的评估超声诊断胎儿中枢神经系统畸形的应用价值。方法回顾性分析经确诊的120例中枢神经系统畸形的胎儿的声像图特征。结果 120例胎儿的超声诊断结果为脉络丛囊肿5例,骶尾部畸胎瘤5例,胼骶体缺失4例,前脑无裂畸形5例,开放性脊柱裂12例,Dandy-Walker综合征10例,脑膨出7例,脑室扩张40例(脑导水管狭窄25例)、Calen静脉瘤1例,蛛网膜囊肿3例,水脑畸形5例,无脑儿23例。结论超声为一种重要的诊断胎儿中枢神经系统畸形的方法 ,应用方便有效,且诊断准确率高。 Objective To evaluate the value of ultrasound in the diagnosis of fetal central nervous system deformity. Methods We retrospectively analyzed the sonographic features of 120 confirmed fetuses with central nervous system deformity. Results Ultrasound diagnosis of 120 fetuses was found in 5 cases of choroid plexus cysts, 5 cases of sacrococcygeal teratoma, 4 cases of corpus callosum, 5 cases of anterior segment malformation, 12 cases of open spina bifida, Dandy-Walker syndrome 10 cases, 7 cases of encephalocele, 40 cases of ventricular dilatation (cerebral aqueduct stenosis in 25 cases), Calen’s aneurysm in 1 case, arachnoid cyst in 3 cases, hydrocephalus deformity in 5 cases and no brain in 23 cases. Conclusion Ultrasound is an important method to diagnose fetal central nervous system deformity. It is convenient and effective to use and has high diagnostic accuracy.
其他文献
血管性认知障碍(vascular cognitive impairment,VCI)是由脑血管疾病引起的一组从轻度认知障碍到痴呆的综合征。VCI可防可治的特点为其有效治疗带来了契机,非药物干预在其治疗中具有举足轻重的地位,逐渐成为研究热点。多种干预方法改善VCI的疗效已得到肯定,病理生理机制独具特点又彼此交叉互补,协同作用亦不可小觑。现就非药物干预方法:运动疗法,认知训练,经颅刺激,针灸疗法对VC
目的探讨电针对脑缺血再灌注大鼠学习记忆障碍的改善作用及其机制。方法简单随机抽样将90只用于跳台实验的SD大鼠随机分为正常对照组、单纯脑缺血再灌注7 d、14 d、30 d、60 d组(I/R)和脑缺血再灌注7 d、14 d、30 d、60 d+电针干预组(I/R+EA), n=10;70只用于分子生物学实验的SD大鼠随机分为正常对照组、单纯脑缺血再灌注3 h、6 h、12 h组(I/R)和脑缺血再
脑小血管病是导致认知障碍发病和进展的常见临床、影像、病理综合征,在卒中、痴呆、脑老化及神经退行性疾病等发病和进展过程中均具有重要作用。脑小血管病的诊断主要依靠结构性磁共振成像,其影像学特征包括:皮质下梗死、血管源性腔隙、脑白质高信号、血管周围间隙增大、微出血以及局部和整体脑萎缩等,一些脑微梗死灶也可以用高分辨核磁共振检测到。脑小血管病曾被认为是临床隐匿性病变,但近10多年来,许多探讨脑小血管病的不
弱视是异常视觉经验导致的单眼或双眼最佳矫正视力降低,而没有视觉通路上的器质性病变[1],可由眼位不正(斜视)、双眼屈光度差异较大(屈光参差)或形觉剥夺(如白内障)引[2],在总体人群中
视觉系统的神经网络是由许多神经元通过突触联系而形成的。遗传因素为年幼个体的突触联系奠定了良好的基础,而网络中的突触联系又是在内、外界环境因素的影响下,不断地发育和完
2.多层螺旋CT多平面重组(MPR)[11]:最常用的是冠状位和矢状位的重组,显示眶上下壁骨膜下脓肿向眶内突出的程度及受侵的大小范围,眼外肌、视神经、眼球的受压及眶壁受累情况,尤其
睑裂狭小综合征(blepharophimosis-ptosis-epican-thus inversus syndrome,BPES)是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,亦称先天性小睑裂。我院眼科于2013年8月收治 l 例,对其进行
期刊
目的 探讨帕金森病患者轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment in Parkinson’s disease,PD-MCI)与血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的相关性.方法 本研究纳入85名PD患者,将
Brown 在上世纪50年代首先描述了这种疾病,故称为 Brown综合征,他当时认为病人的上斜肌肌鞘先天发育异常,致使眼球在内转时不能上转,此时如做被动牵拉试验,会有抗力,手术分离并切断