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目的:观察反义寡核苷酸(as-preS2)对HepG2.2.15细胞致瘤的抑制作用.方法:合成针对preS2翻译起始区反义寡核苷酸,以10μmol/L的终浓度作用于HepG2.2.15细胞,用FACSCAN流式细胞仪检测细胞凋亡率,TRAP银染测定细胞端粒酶活性,用ABC免疫化学染色P21ras、P62c-myc蛋白;同时收集上清以RIA法检测血清铁蛋白浓度,ELISA法测定HBsAg、HBeAg浓度.体内抑瘤实验以HepG2.2.15细胞荷瘤裸鼠进行.结果:as-preS2可显著抑制HBsAg、HBeA