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通过PCR方法自含NDVZF基因的克隆质粒中扩增NDVF基因,将其与真核表达载体pcDNA3..1/V5-His-TOPO重组.经核酸内切酶酶切,阳性克隆鉴定准确无误,核酸序列测定结果与原始基因比较,同源性大于99 %,启始密码和终止密码未出现变异,将该重组质粒命名为pcDNANDVZF.将pcDNANDVZF在脂质体作用下转染CEF细胞,用间接免疫荧光试验检测,结果证明pcDNANDVZF可在CEF细胞中大量表达F蛋白.