【摘 要】
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目的观察人处理牙本质基质(human treated dentin matrix,hTDM)浸提液对人牙髓细胞(humandental pulp cells,hDPCs)成牙和成神经方向分化的影响,为有效利用细胞外基质分子参
【机 构】
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四川大学华西医院再生医学研究中心,四川大学口腔再生医学技术国家地方联合工程实验室,四川大学口腔疾病研究国家重点实验室,四川大学华西口腔医院创伤与整形外科,
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目的观察人处理牙本质基质(human treated dentin matrix,hTDM)浸提液对人牙髓细胞(humandental pulp cells,hDPCs)成牙和成神经方向分化的影响,为有效利用细胞外基质分子参与牙髓牙本质复合体的修复提供新线索。方法体外分离培养hDPCs,免疫荧光及流式细胞术鉴定细胞组织来源;成脂、成骨及成神经诱导培养基诱导培养hDPCs,鉴定细胞多向分化能力。制备hTDM浸提液,诱导培养hDPCs 7d后,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析细胞成牙和成神经方向分化的基因的改变。结果 qRT-PCR结果显示被诱导后hDPCs不同程度的增强表达ALP、OPN、OCN、BSP、DMP-1、DSP、β-Ⅲtubulin。结论浸提的方法能够有效收集牙本质基质中的细胞外基质分子;浸提液能提供良好的诱导微环境诱导hDPCs成牙和成神经方向分化,这有利于牙髓牙本质复合体的修复。
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