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Fe(Ⅵ)/Fenton联合体系降解多环芳烃的效果良好,但其机理及降解路径仍需进一步被探究.采用荧光及GC-MS技术,考察弱酸条件下Fe(Ⅵ)降解菲的效果,并对比中性及碱性条件研究其氧化机理,进而分析Fe(Ⅵ)/Fenton联合体系对菲的作用机理及菲的降解路径.结果表明,弱酸条件下Fe(Ⅵ)氧化菲时,·OH参与反应较少,起氧化作用的可能为中间高价态铁.在该条件下,Fe(Ⅵ)对菲的降解效果稍差于中性及碱性,但此时Fe(Ⅵ)的高氧化性能可提高菲的矿化效果.联合氧化体系中,菲逐步被氧化、羟基化、脱碳、加氢而最终