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分析减毒鼠伤寒沙门菌口服感染后在小鼠体内定位的情况。将构建的红色荧光蛋白（RFP）原核质粒pYA33-DsRed，以电穿孔法转化减毒鼠伤寒沙门菌X4550，重组菌命名为X4550（33-DsRed）。重组菌分别感染巨噬细胞RAW264．7和骨髓源树突状细胞（BMDC），并用流式细胞术检测红色荧光细胞荧光强度。此外，以不同剂量重组菌口服免疫BALB／c小鼠，并于免疫后1d、2d、3d、5d、7d取小鼠脾、肝、肠系膜淋巴结（MLN）、派伊尔氏结（PP）、腹股沟淋巴结（ILN）细胞，检测各组织器官中的红色荧光阳