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目的人TRAIL基因胞外区片段（114-281氨基酸残基，sTRAIL）的克隆、表达、纯化及对人肺腺癌A549细胞的抗肿瘤活性研究。方法采用PCR技术从人胎盘和肺cDNA文库中扩增出全长人TRAIL基因，克隆到pUC19质粒载体上进行测序。然后再采用PCR技术，以全长人TRAIL基因为模板，扩增出sTRAIL基因片段并定向克隆到pET-11a表达载体中，转化大肠杆菌BL21进行表达。表达后的产物经变性、复性和分离纯化，纯化后的sTRAIL用结晶紫染色法和流式细胞仪法测定其对人肺癌细胞A549的细胞毒性作用