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设计合成了一系列硫化氢供体型丁苯酞开环衍生物(5a~5f),其结构经质谱和核磁共振氢谱确证;采用Born氏比浊法检测目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集的抑制活性,结果表明,化合物5e对ADP和AA诱导的血小板聚集抑制活性均显著优于丁苯酞,具有深入研究价值。
硫化氢供体型丁苯酞开环衍生物的设计、合成及抗血小板活性
【摘 要】
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设计合成了一系列硫化氢供体型丁苯酞开环衍生物(5a~5f),其结构经质谱和核磁共振氢谱确证;采用Born氏比浊法检测目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚
【机 构】
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江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室,中国药科大学药物科学研究院,中国药科大学药理学研究室
【出 处】
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中国药科大学学报
【发表日期】
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2016年02期
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