【摘 要】
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目的克隆人生长抑制因子家族（inhibitor of growth famility member4，ING4）基因，构建其真核表达载体pEGFP—ING4。方法提取人胎盘总RNA，经RT—PCR扩增出ING4 cDNA，克隆至pEGFP—C2
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目的克隆人生长抑制因子家族（inhibitor of growth famility member4，ING4）基因，构建其真核表达载体pEGFP—ING4。方法提取人胎盘总RNA，经RT—PCR扩增出ING4 cDNA，克隆至pEGFP—C2载体，构建的真核表达载体pEGFP—ING4用双酶切、基因测序进行序列鉴定；转染MCF-7细胞用荧光显微镜和免疫组化检测重组质粒的表达。结果RT—PCR产物为750bp的条带，双酶切和基因测序正确，转染可见目的蛋白融合表达。结论从人胎盘组织中成功克隆了ING4基因并
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