论文部分内容阅读
近年随着对肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF)超家族的第14个成员LIGHT生物学活性的研究发现,其可与3种不同的受体:淋巴毒素β受体(lymphotoxin β receptor, LTβR)、单纯疱疹病毒侵入介导物 (herpesvirus entry mediator, HVEM)及诱骗受体3 (soluble decoy receptor 3, DcR3)结合,通过非半胱天冬氨酸蛋白酶(caspase)和非CD28依赖途径分别诱导肿瘤细胞的凋亡和共刺激T细胞的活化.