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目的：评价艾司西酞普兰联合奥氮平治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性。方法：将收治符合难治性抑郁症诊断标准的80例患者随机分为两组，每组40例。两组均给予艾司西酞普兰10mg,／日，1周后调整剂量，艾司西酞普兰15mg／目；研究组在第1天同时服用奥氮平2．5rag／日，1周后增加奥氮平至5—10mg／日，疗程8周。应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评价疗效，不良反应量表（TESS）及实验室检查评定治疗安全性。结果：两组治疗8周后HAMD评分均显著下降，与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0．05），但研究组起效