【摘 要】
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目的 分析儿童横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma,RMS）的临床特点及影响预后的因素。方法 纳入2014年2月至2020年9月就诊于中南大学湘雅医院儿科血液肿瘤专科的20例RMS患儿为研究对象,回顾性分析患儿的临床资料和随访资料。结果 20例RMS患儿初次就诊时临床症状依次为无痛性肿块（13/20,65%）、眼球突出（4/20,20%）、腹痛（3/20,15%）。依据国际横纹肌肉瘤研究组
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目的 分析儿童横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma,RMS）的临床特点及影响预后的因素。方法 纳入2014年2月至2020年9月就诊于中南大学湘雅医院儿科血液肿瘤专科的20例RMS患儿为研究对象,回顾性分析患儿的临床资料和随访资料。结果 20例RMS患儿初次就诊时临床症状依次为无痛性肿块（13/20,65%）、眼球突出（4/20,20%）、腹痛（3/20,15%）。依据国际横纹肌肉瘤研究组（Intergroup Rhabdomyosarcoma Study Group,IRSG）的分期标准,Ⅰ期1例（5%）、Ⅱ期4例（20%）、Ⅲ期9例（45%）、Ⅳ期6例（30%）。20例患儿中位随访时间为19 （3～93）个月,2年总体生存（overall survival,OS）率为79.5%（95%CI:20.1～24.3）,2年无事件生存（event-free survival,EFS）率为72.0%（95%CI:19.5～23.9）。病理类型为多形性可降低RMS的2年OS率（P＜0.05）,有远处转移、IRSG分期为Ⅳ期、危险度为高危组可降低RMS的2年EFS率（P＜0.05）。结论 RMS初次就诊时临床症状无明显特异性,以无痛性肿块最常见,远处转移、IRSG分期、危险度分组可能与RMS患儿的预后有关。[中国当代儿科杂志,2022,24 （9）:1036-1041]
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