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选用霍乱弧菌ＥＬ－Ｔｏｒ生物型３５Ａ３菌株（血清稻叶型）以ＥＤＴＡ－溶菌酶法与超速离心法提取其外膜蛋白，并将聚丙烯酰胺凝胶电泳后一条蛋白主区带分离。ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳测得该蛋白主区带的分子量为２５ｋＤ，免疫电泳显示一条线，免疫双扩试验表明，不同的霍乱弧菌菌株均有该蛋白朱存在。
霍乱弧菌EL—Tor35A3菌株外膜蛋白主区带的纯化
【摘 要】
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选用霍乱弧菌ＥＬ－Ｔｏｒ生物型３５Ａ３菌株（血清稻叶型）以ＥＤＴＡ－溶菌酶法与超速离心法提取其外膜蛋白，并将聚丙烯酰胺凝胶电泳后一条蛋白主区带分离。ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳测得该蛋白主区带的分子量为２５ｋＤ，免疫
【机 构】
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南京医科大学生化教研室,南京医科大学微生物教研室
【出 处】
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微生物学通报
【发表日期】
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1995年6期
【基金项目】
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国家自然科学基金
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