【摘 要】
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目的:通过大剂量左旋精氨酸(1-arginine)ip诱导大鼠急性胰腺炎(acute necrotizing pancreatitis,ANP)模型,探讨此模型制备的方法和机制.方法:将60只SD大鼠随机分为正常对照组
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目的:通过大剂量左旋精氨酸(1-arginine)ip诱导大鼠急性胰腺炎(acute necrotizing pancreatitis,ANP)模型,探讨此模型制备的方法和机制.方法:将60只SD大鼠随机分为正常对照组(C组,n=24),ANP模型组(A组,n=36).C组接受生理盐水对照;A组用60 g/L左旋精氨酸分3次ip建立ANP模型.分别观察两组大体病理变化、光镜下病理评分、血清淀粉酶水平.结果:1-arginine ip后24 h可观察到集中于小叶边缘区的大片胰腺组织坏死、腺小叶结构消失,A组的病理评分(4 h:4.45±1.33vs0.50±0.55,P＜0.01;12 h:5.33±1.66vs0.67±0.82,P＜0.01;24 h:7.89±1.67vs0.67±0.82,P＜0.01;36 h:8.33±1.12vs0.67±0.82,P＜0.01)、血清淀粉酶(4 h:8296.16±1028.21nkat/Lvs6315.10±816.83 nkat/L,P＜0.01;12 h:11255.92±2565.18 nkat/L vs5867.84±632.29nkat/L,P＜0.01;24 h:54 424.22±27 125.09nkat/L vs 6078.05±1070.88 nkat/L,P＜0.01;36 h:28 494.53±12 278.62 nkat/Lvs6286.26±1074.38 nkat/L,P＜0.01)各时点都比C组明显升高.结论:采用分3次ip60 g/L左旋精氨酸方法可成功诱导ANP模型.
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