论文部分内容阅读
某养猪场的猪发生疑似伪狂犬病,采集病猪的肺、脾、肾等组织。将待检病料进行组织研磨、离心处理后,提取病毒DNA,并参照GenBank上猪伪狂犬病毒TK基因序列设计一对引物,成功扩增出1400bp的特异性DNA条带,测序后进行序列分析,伪狂犬分离株与GenBank已发表的6株病毒TK基因的同源性在98.4%以上。