【摘 要】
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目的:观察Wnt5a过表达对牙囊细胞(dental follicle cells,DFCs)中与破骨细胞分化密切相关的骨保护素(osteoprotegerin,OPG)及核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院(附属口腔医院) 新疆 乌鲁木齐 830054;新疆维吾尔自治区口腔医学研究所 新疆 乌鲁木齐 830054
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目的:观察Wnt5a过表达对牙囊细胞(dental follicle cells,DFCs)中与破骨细胞分化密切相关的骨保护素(osteoprotegerin,OPG)及核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor kappaB ligand,RANKL)表达的影响.方法:双向差速法体外分离培养大鼠牙囊细胞,利用Wnt5a过表达慢病毒LV-Wnt5a(2145-1)和阴性对照慢病毒CON283转染DFCs,得到Wnt5a基因过表达的DFCs作为实验组,空载体转染的DFCs和未转染的DFCs作为对照组.通过实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)及蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测各组细胞RANKL、OPG mRNA和蛋白的表达.结果:成功将LV-Wnt5a(2145-1)慢病毒转入DFCs中,并构建Wnt5a过表达细胞系.Wnt5a过表达组细胞中RANKL mRNA和蛋白较对照组表达量较高,而OPG mRNA和蛋白较对照组表达较低.结论:Wnt5a影响DFCs中RANKL和OPG的表达,提示其可能促进牙齿的萌出.
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