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利用分子生物学技术构建人源β-防御素-2（HBD-2）真核表达重组质粒pcDNA3．1-zeo（＋）-HBD-2，经脂质体介导转染293细胞，RT-PCR检测到HBD-2基因成功转染293细胞。收集培养上清，采用肉汤对倍稀释法检测抗菌活性，结果显示培养上清对金黄色葡萄球菌有抗菌活性，而在相同条件下未检测到抗铜绿假单胞菌活性，提示人源β-防御素-2（HBD-2）可能具有优势抗金黄色葡萄球菌活性。