【摘 要】
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[目的]利用原核表达系统对牛分枝杆菌Mb0950c蛋白进行表达和纯化,通过小鼠模型评价其免疫原性,建立血清学间接ELISA方法用于牛结核病的临床检测.[方法]构建pET32a-Mb0950c原
【机 构】
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扬州大学/江苏省人兽共患病学重点实验室,江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心,江苏扬州225009;农业农村部农产品质量安全生物性危害因子(动物源)控制重点实验室,江苏扬州225009
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[目的]利用原核表达系统对牛分枝杆菌Mb0950c蛋白进行表达和纯化,通过小鼠模型评价其免疫原性,建立血清学间接ELISA方法用于牛结核病的临床检测.[方法]构建pET32a-Mb0950c原核表达质粒,并转化至BL21(DE3)中诱导蛋白的表达,对蛋白进行纯化.使用流式细胞术(flow cytometry,FCM)、ELISA等对该蛋白在小鼠中的免疫原性进行分析.建立基于Mb0950c的间接ELISA方法,评价该方法的临床检测潜力.[结果]SDS-PAGE和Western blotting结果显示,成功获得了可溶性Mb0950c蛋白,且具有良好免疫反应性;FCM结果显示,Mb0950c蛋白上调了T细胞表面CD69分子的表达.细胞因子和抗体结果表明,该蛋白能够诱导特异性的IFN-y和IL-4的分泌,同时能诱导机体分泌特异性的抗体,且以IgG1型为主.建立了ELISA检测方法应用于牛结核临床检测,结果显示,该方法与牛结核外周血IFN-γ外释放试验和皮试试验结果的阳性符合率、阴性符合率和总符合率分别为65.7％、97.9％和72.4％.[结论]在原核表达系统中可溶性表达Mb0950c蛋白,它在小鼠模型中诱导Th1和Th2型免疫应答,基于此蛋白建立了牛结核病血清学检测的间接ELISA方法.
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