【摘 要】
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目的探讨坎地沙坦对血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移及对连接子蛋白43（Cx43）的影响和机制。方法体外培养A7r5大鼠胸主动脉平滑肌细胞,随机分为对照组、 AngⅡ
【机 构】
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石河子大学医学院新疆地方与民族高发病教育部重点实验室; 石河子大学医学院生理学教研室; 石河子大学医学院第一附属医院心内三科;
【基金项目】
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国家自然科学基金(81560081);石河子大学青年基金(QN201825)
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目的探讨坎地沙坦对血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移及对连接子蛋白43（Cx43）的影响和机制。方法体外培养A7r5大鼠胸主动脉平滑肌细胞,随机分为对照组、 AngⅡ组及AngⅡ联合坎地沙坦组。CCK-8法检测A7r5细胞的增殖, TranswellTM小室实验和划痕实验检测A7r5细胞的迁移能力;免疫荧光细胞化学技术检测A7r5细胞Cx43的表达和分布, Western blot法检测A7r5细胞Cx43、骨桥蛋白（OPN）、增殖细胞核抗原（PCNA）、磷酸化的丝裂原激活胞外调节激酶1/2（p-MEK1/2）及磷酸化的胞外信号调节激酶1/2（p-ERK1/2）的蛋白水平。结果与对照组相比, AngⅡ组细胞增殖和迁移能力增强;与单用AngⅡ组相比, AngⅡ组联合坎地沙坦组的细胞增殖和迁移能力随坎地沙坦浓度增加而降低; Cx43表达在A7r5细胞膜和核膜,与对照组相比, AngⅡ组Cx43表达增强, Cx43、 OPN、 PCNA、 p-MEK1/2及p-ERK1/2蛋白水平均较AngⅡ组明显增加, AngⅡ联合坎地沙坦组Cx43表达及各蛋白水平均明显降低。结论坎地沙坦可降低AngⅡ诱导平滑肌细胞的增殖和迁移,可能与抑制Cx43及MEK/ERK表达有关。
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