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目的 分析高危型人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,HPV)感染经生物蛋白敷料、重组人干扰素α-2b凝胶治疗的有效性与安全性,为高危型HPV感染的治疗提供参考。方法 选取2016年4月—2018年4月无锡市第三人民医院收治的100例高危型HPV感染患者,根据随机数字表法分为对照组与研究组,各50例,确定患者HPV高危亚型及各项检查结果后,给予对照组重组人干扰素α-2b凝胶治疗,给予研究组抗HPV生物蛋白敷料治疗,连续治疗3个月经周期后,随访9个月。记录患者各项检查结果,包括HPV亚型、宫颈薄层液基细胞学(TCT)、阴道镜及病理检查等;分别于治疗结束时、治疗结束后3个月、6个月、9个月,检测并对比两组HPV转阴率;比较两组内、组间治疗前及最后一次随访各检查结果变化情况,治疗期间记录患者不良反应发生情况。结果100例患者经查HPV主要检出亚型包括16型、52型、58型,经TCT检查,超过90%未见上皮内细胞病变;经阴道镜检查,多为慢性宫颈炎或宫颈低级病变;经病理学检查,极少部分为CINⅠ级;治疗期间,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.646);治疗结束时,研究组HPV转阴率为16.00%(8/50),与对照组比较差异无统计学意义(P=0.218);治疗结束后3个月、6个月、9个月,两组HPV转阴率均较治疗结束时升高,且研究组各时点转阴率分别为30.00%(15/50)、50.00%(25/50)、60.00%(30/50)均高于对照组(P<0.05);治疗前后,两组组内、组间TCT检查结果和阴道镜检,差异无统计学意义;研究组治疗后无异常12.00%(6/50)高于治疗前(P=0.013);研究组6例接受宫颈病理检查,其中包括4例慢性宫颈炎,2例CINⅠ级;对照组8例中检出1例慢性宫颈炎、4例CINⅠ级、1例CINⅡ级、1例CINⅢ级及1例累及腺体。结论 高危型HPV感染以16型、52型、58型为主,抗HPV生物蛋白敷料用于疾病的治疗获得的远期转阴率优于重组人干扰素α-2b凝胶,且使用期间无明显不良反应,安全可靠,可将其作为抗高危型HPV感染首选用药。