【摘 要】
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目的 探讨自拟解郁舒心汤联合度洛西汀治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法 纳入2017年1月至2019年3月在本院就诊的躯体形式障碍患者86例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每
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目的 探讨自拟解郁舒心汤联合度洛西汀治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法 纳入2017年1月至2019年3月在本院就诊的躯体形式障碍患者86例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组有43例患者。对照组患者接受度洛西汀治疗,起始用药剂量为1日30mg,4周内依据病情逐渐加量至1日60~120mg。观察组在对照组治疗基础上给予自拟解郁舒心汤治疗,1日1剂,常规水煎分2次服用。两组疗程均为8周。比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、症状自评量表(SCL-90)、生活质量综合评定问卷(
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