【摘 要】
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参照GenBank中禽源核苷二磷酸激酶2(NME2)基因序列,设计了NME2基因的特异性引物.采用RT-PCR扩增NME2基因,经双酶切后克隆到真核表达载体pEF1α-Myc,得到重组质粒pEF1α-Myc-N
【机 构】
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广西壮族自治区兽医研究所/广西兽医生物技术重点实验室,广西南宁530001
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参照GenBank中禽源核苷二磷酸激酶2(NME2)基因序列,设计了NME2基因的特异性引物.采用RT-PCR扩增NME2基因,经双酶切后克隆到真核表达载体pEF1α-Myc,得到重组质粒pEF1α-Myc-NME2.将构建好的重组质粒pEFlα-Myc-NME2转染DF1细胞后,采用间接免疫荧光和Western blot技术对目的蛋白进行验证.结果 表明,Myc-NME2融合蛋白在DF1细胞内得到了正确表达.本研究为后续研究禽源NME2基因的功能奠定了基础.
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