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建立了一个以ＰＣＲ为基础，结合ｃＤＮＡ文库构建来克隆基因的方法。即通过寻找基因的保过区段，设计合成一对特异性引物。以双链ｃＮＡ－ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＳＫ载体连接物为模板，利用载体上的标准测序引物和基因的特异引物，ＰＣＲ扩增出包含ｃＤＮＡ两末端部分的基因。运用该方法我们克隆了稻瘟病菌的３－磷酸甘油醛脱氢酶基因。与其它克隆方法相比，该方法不但稳定而且有快速与简便的优点。