论文部分内容阅读
以6-氯-3-氯甲基吡啶为原料,经水解和氧化制得6-氯-3-醛基吡啶(3);3与丙二腈反应制得关键中间体——2-(6-氯-3-亚甲基吡啶)丙二腈(4);4与杂环烯酮缩胺经加成-异构化-环化反应合成了5个新型的吡虫啉类化合物,其结构经1^H NMR,13^C NMR,IR,HR-EI-MS和MS表征。