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大量的研究已经证明，紫杉醇口服吸收较差，容易引起过敏性反应。为了克服紫杉醇的不足，我们制备了一种新的纳米紫杉醇药物，它由甘露醇与人血清白蛋白包裹紫杉醇颗粒制成，其具有更好的水溶性和较低的毒性。为了进一步研究纳米紫杉醇口服给药后的吸收效果，我们利用Caco-2细胞模型对纳米紫杉醇的跨膜转运量进行了测定，3h内，纳米紫杉醇在0．5～20μmol·L^-1的浓度内的转运量呈线性状态。从膜的顶端到底端的表观渗透系数Papp为（20．9±2．1×10^-6cm·s^-1；N=