【摘 要】
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目的探讨新生儿听力与耳聋基因联合筛查的结果及影响。方法选取郑州大学第三附属医院2015年2月至2018年5月出生的3 050例活产新生儿,对新生儿实施听力筛查。同时采集其足跟血
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目的探讨新生儿听力与耳聋基因联合筛查的结果及影响。方法选取郑州大学第三附属医院2015年2月至2018年5月出生的3 050例活产新生儿,对新生儿实施听力筛查。同时采集其足跟血,对4个常见的耳聋基因的9个位点进行检测,分别为GJB2、SLC26A4、GJB3以及线粒体12Sr RNA,对两种联合筛查方式的结果进行分析。结果3 050例新生儿中筛查出耳聋基因阳性163例,筛查耳聋基因阳性率为5.34%;其中58例为高危新生儿,阳性率为5.81%(58/997),普通新生儿103例,阳性率为5.01%(103
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