【摘 要】
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目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定5种马兜铃属药材中马兜铃酸A、B、C、D含量的方法。方法:采用Agilent Zorbax Extend C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μ
【基金项目】
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上海市科研计划项目(15DZ0503300)
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目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定5种马兜铃属药材中马兜铃酸A、B、C、D含量的方法。方法:采用Agilent Zorbax Extend C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm),电喷雾离子源,多反应监测(MRM)模式,正离子检测,定量离子对为马兜铃酸A:m/z359. 1→298. 1;马兜铃酸B:m/z 329. 0→268. 0;马兜铃酸C:m/z 345. 2→282. 0;马兜铃酸D:m/z 375. 0→212. 0;内标金合欢素:m/z 285. 0→242. 0。结果:马兜铃酸A在0. 06～12μg/mL范围内呈现良好的线性关系(r=0. 9967);马兜铃酸B在0. 055～11μg/mL范围内呈现良好的线性关系(r=0. 9980);马兜铃酸C在0. 065～13μg/mL (r=0. 9969)范围内呈现良好的线性关系;马兜铃酸D在0. 06～12μg/mL (r=0. 9982)范围内呈现良好的线性关系。马兜铃酸A、B、C、D平均加样回率分别为89. 95%、92. 06%、91. 06%、92. 18%,RSD分别为3. 88%、3. 97%、4. 79%、4. 76%。结论:该方法快速、灵敏度高、专属性好,可作为马兜铃属药材的一种质量控制评价方法。
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