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研究青蒿琥酯(ASN)对结核分枝杆菌早期分泌抗原靶-6(ESAT-6)和培养滤液蛋白10(CFP-10)诱导的HO-1表达影响，并探讨其可能的作用机制。
方法体外培养THP-1细胞，依据实验设计，四唑盐(MTT)法检测ESAT-6和CFP-10对细胞活性影响；ASN预处理4 h后，ESAT-6和CFP-10作用24 h，RT-qPCR检测血红素氧合酶-1(HO-1)mRNA表达水平，Western blot检测Toll样受体2(TLR2)表达水平。
结果MTT法检测ESAT-6和CFP-10在浓度0～5 μg/ml范围内对细胞无毒性；与对照组相比，5 μg/ml ESAT-6和5 μg/ml CFP-10均能明显上调HO-1 mRNA表达水平(P<0.05)；此外，20 μg/ml ASN能明显增强ESAT-6和CFP-10诱导的HO-1 mRNA表达水平(P<0.05)，并能抑制ESAT-6和CFP-10诱导的TLR2受体表达。
结论ASN联合ESAT-6或CFP-10，对病原相关炎症性疾病的治疗可能具有潜在应用价值。