【摘 要】
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目的 观察环氧合酶-2(COX-2)特异性抑制剂Celecoxib对胃癌SGC7901/ADR细胞多药耐药1(mdr1)基因表达、核转录因子(NF)-κB激活水平及细胞凋亡的作用.方法 实验分为4组:SGC7901组、SGC7901+Celecoxib组、SGC7901/ADR组和SGC7901/ADR+Celecoxib组.逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和流式细胞术检测mdr1基因的表达,
【机 构】
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430030,武汉,华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学教研室,华中科技大学同济医学院附属协和医院外科,华中科技大学同济医学院附属协和医院外科,华中科技大学同济医学院附属协和医院外科,
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目的 观察环氧合酶-2(COX-2)特异性抑制剂Celecoxib对胃癌SGC7901/ADR细胞多药耐药1(mdr1)基因表达、核转录因子(NF)-κB激活水平及细胞凋亡的作用.方法 实验分为4组:SGC7901组、SGC7901+Celecoxib组、SGC7901/ADR组和SGC7901/ADR+Celecoxib组.逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和流式细胞术检测mdr1基因的表达,电泳迁移率实验(EMSA)测定NF-κB激活水平,流式细胞术检测细胞内Rh123聚集及细胞凋亡.结果 SGC7901/ADR细胞中mdr1基因表达和NF-κB活性分别为SGC7901组的2.4倍和3.2倍(P＜0.01),Celecoxib可显著抑制SGC7901和SGC7901/ADR细胞mdr1基因的表达及NF-κB活性,使SGC7901和SGC7901/ADR细胞内Rh123的聚集分别增加1.2倍和1.9倍,可使ADR诱导的SGC7901和SGC7901/ADR细胞的凋亡率分别提高1.65倍和2.98倍.结论 Celecoxib可能通过抑制NF-κB活性而抑制mdr1基因的表达,进而增加SGC7901/ADR细胞内药物聚集并促进细胞凋亡。
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腹腔内高压(IAH)是腹部大手术后出现严重并发症的重要原因之一,大量液体复苏以及腹部大手术是IAH发展的独立危险因素.我们分析腹部大手术后IAH的发生率,探讨24 h液体平衡及全身炎症反应综合征(SIRS)对腹腔内压力(IAP)变化的影响。
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