【摘 要】
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重症肌无力（MG）是一种神经、肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病，临床以受累骨骼肌容易疲劳或无力为特征，属祖国医学“痿证”、“睑痿”等范畴。当临
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重症肌无力（MG）是一种神经、肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病，临床以受累骨骼肌容易疲劳或无力为特征，属祖国医学“痿证”、“睑痿”等范畴。当临床出现肌无力症状突然加重，引起呼吸肌无力或麻痹致严重呼吸困难，危及患者生命时称重症肌无力危象（MGC）。2009年9月我科收治1例重症肌无力危象的患儿，经中西医结合治疗和护理，患儿病情好转出院。现将护理体会介绍如下。
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