吉他霉素肠溶颗粒剂的溶出度问题解析

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众所周知,口服固体药物制剂比如片剂、颗粒剂后,药物在胃肠道内经历崩解、分散、溶出过程才可通过上皮细胞膜吸收。如果为水溶性药物,其崩解后可立即进入分散、溶出过程,能够被迅速吸收;对难溶性药物而言,药物从固体制剂中溶出的速度很慢,尽管崩解分散过程很快,其吸收过程往往受到药物溶出速度的限制,溶出是难溶性药物吸收的限速过程。
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