【摘 要】
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目的探索RAW264.7细胞向破骨细胞分化的最佳条件,为后续的实验研究提供一个可靠的破骨细胞建模方式。方法将RAW264.7细胞以每孔2×104个、每孔3×103个分别接种到6孔板、24孔板中,待贴壁24 h后更换为含20 ng/ml的巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、50 ng/ml的核因子κB受体活化因子配体(RANKL)的诱导液诱导培养,每隔2 d换液一次,待镜下观察到较多破骨细胞时进行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色并利用实时荧光定量PCR检测活化T
【机 构】
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右江民族医学院研究生学院,右江民族医学院基础医学院组织胚胎学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81560362)。
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目的探索RAW264.7细胞向破骨细胞分化的最佳条件,为后续的实验研究提供一个可靠的破骨细胞建模方式。方法将RAW264.7细胞以每孔2×104个、每孔3×103个分别接种到6孔板、24孔板中,待贴壁24 h后更换为含20 ng/ml的巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、50 ng/ml的核因子κB受体活化因子配体(RANKL)的诱导液诱导培养,每隔2 d换液一次,待镜下观察到较多破骨细胞时进行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色并利用实时荧光定量PCR检测活化T
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