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为了探讨人原始生殖细胞（primordial germ cells．PGCs）的体外分离培养条件及相关影响因素，以小鼠胚胎成纤维细胞（mouse embryonic fibroblasts，MEF）作为饲养层，室温下用1．25g／L胰蛋白酶＋0．2g／L EDTA消化人胚胎组织5～9min，或用1g／L胶原酶（Ⅳ型）消化20～40min，分离得到PGCs，然后用不唰培养液培养，从培养液角度较为系统的研究原代培养人原始生殖细胞的条件。结果表明。在KSR培养液（体积分数15％Knockout serum re